医疗器械备案需要什么条件

发布时间:2021-05-31
二类医疗器械经营备案申请材料要求:
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明摄图网_400133431_banner_MBE医疗器械(企业商用)
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;摄图网_400131780_banner_常用医疗器械(企业商用)
9.经办人授权证明。
办理流程图
1、现场递交材料;
2、确认受理(符合要求的受理,不符合要求的退回);
3、审批;
4、办结打证摄图网_400241784_banner_医疗背景素材(企业商用)