什么是医疗器械经营许可证

发布时间:2021-05-20

一、医疗器械公司分类与医疗器械经营许可证办理要求

*类:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

不需要办证

第二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

备案申报

第三类:用于植入人体,于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

需要办证

《医疗器械经营许可证》的有效期为5年。医疗器械企业根据所经营的产品不同,需要的许可证类别也不同。注意:一个医疗器械的审批到底是划到几类里边也不是一成不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!

二、医疗器械公司的注册流程

医疗器械公司注册大体上包括七步流程,与一般公司注册较大的区别在于,第三类的医疗器械公司注册必须办理医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证有很多具体的条件约束,如果不合规办理,需要承担法律责任。

医疗器械公司注册过程中,需要注意的事项包括:

1、公司核名通过的概率比较低,创业者必须尽可能多想几个名字,一般工商核名的时候,要求提报5个名字,5个名字都不能通过的话,会被退回。目前,有一些起名字和核名字的网站,号称核名精准度是100%,那是不实际的;因为工商核名的规则,系统是可以实现的;但工商核名是以核准当时当刻为准,在数据库中比对的,所以,无法保证核名精准度100%,只能初步了解一下近似度;

2、刻章必须到**备案,且由**制定的单位刻制印章,千万不要因为花一点小钱,图省事,自己找单位刻制。因为没有在**备案,刻制的印章是缺乏法律效力的。海湾智慧总部产业园提醒大家,有太多私刻银行的违法案例,如果企业印章没有在**备案,后面的法律诉求将会受到很大的影响,因此,企业务必防患于未然;

3、医疗器械许可证全称医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营企业许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。医疗器械企业根据所经营的产品不同,需要的许可证类别也不同。

三、医疗器械公司注册,申请人必须注意防范三点法律责任:

1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在一年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

3、医疗器械经营许可证对企业经营的场所、储存条件有具体要求,如要求必须具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;具有与营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施);具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力,以及建立健全的质量管理制度,并严格执行。